EsSalud: EE.UU. solo suspendió el uso de plasma para tratar COVID-19 en emergencia
EsSalud continuará con ensayos clínicos usando el plasma de pacientes COVID-19 recuperados. En 15 día empezarán las pruebas
El Seguro Social de Salud (EsSalud), aclaró que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, solo suspendió el uso de plasma para tratar COVID-19 en emergencia.
Según Arturo Sagástegui, vocero de EsSalud esta suspensión no alcanza a los ensayos clínicos con plasma sanguíneo, y manifestó que en 15 días iniciarán las pruebas con infectados que ingresen al área de emergencia del Hospital Rebagliati.
"Hay que aclarar esa noticia, no es que la FDA haya prohibido el uso de plasma, no es así. En EE.UU. hay tres formas de usar el plasma: por emergencia, por ensayo clínico y como uso expandido. Como todavía no hay un ensayo clínico que haya concluido y que haya determinado si realmente el plasma es eficaz, la FDA ha suspendido el uso por emergencia", indicó.
"Es cuando un paciente está muy grave y en riesgo de morir, en ese momento hay un sistema en Estados Unidos, en el que el médico tratante pide permiso a la FDA y pide permiso para usar el plasma", agregó.
Un total de 120 personas participarán en el ensayo clínico de EsSalud, a 60 pacientes se les aplicará el plasma de pacientes recuperados, mientras que otros 60 no lo recibirán y solo seguirán el tratamiento estándar para el coronavirus.
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