Así lo informó este martes la agencia sanitaria europea (EMA), que podría tomar una decisión hacia mediados de marzo
.La Agencia Europea de Medicamentos afirmó que la nueva cepa no ha sufrido suficientes cambios como para dejar sin eficacia a la vacuna de Pfizer
.El estudio de estas solicitudes llevará varias semanas y no se espera que se confirme o rechace la autorización hasta finales de este mes "como mínimo"
.Así lo hace ya con los estudios facilitados por AstraZeneca y la Universidad de Oxford
.Es la primera "revisión continua" de una vacuna para la COVID-19 en la Unión Europea
.La capital de Países Bajos albergará la EMA, que debe abandonar Londres tras el Brexit .