La vacuna es la segunda autorizada por la agencia para los 27 países de la UE después de la de Pfizer-BioNTech, aprobada a finales de diciembre
.Horas después de la luz verde de la Agencia Europea de Medicamentos
.La Agencia Europea de Medicamentos afirmó que la nueva cepa no ha sufrido suficientes cambios como para dejar sin eficacia a la vacuna de Pfizer
.El paso previo para que la Comisión Europea otorgue esta semana la licencia de uso condicional del fármaco en los países europeos
."Es la hora de Europa. Los días 27, 28 y 29 de diciembre comenzará la vacunación en la UE", dijo la presidenta de la Comisión Europea
.En las últimas 24 horas, el país europeo registró 952 fallecidos y 27 728 nuevas infecciones por coronavirus
.Pfizer informó que los piratas informáticos accedieron a documentos relacionados con el proceso de regulación de su vacuna contra el COVID-19
.El gobierno británico anunció que la vacuna, que cumple "estrictas normas de seguridad, calidad y eficacia", estará disponible a partir de la próxima semana
.El estudio de estas solicitudes llevará varias semanas y no se espera que se confirme o rechace la autorización hasta finales de este mes "como mínimo"
.En un comunicado conjunto las dos empresas expresaron su esperanza en que la vacuna pueda empezarse a usar en Europa antes del final del año.
.Luego de anunciar que su vacuna tiene una eficacia de 94.1%
.Su vacuna ha demostrado hasta un 95 % de eficacia en pruebas clínicas preliminares y podría suministrarse a población de riesgo a partir de diciembre
.Así lo hace ya con los estudios facilitados por AstraZeneca y la Universidad de Oxford
.Es la primera "revisión continua" de una vacuna para la COVID-19 en la Unión Europea
.“Estamos alerta para recibir cualquier propuesta que cumpla con todas las garantías de calidad y seguridad”, señaló la ministra de Salud .