Agencia Europea de Medicamentos sostiene que beneficios siguen siendo mayores a los riesgos, pero que se debería incluir advertencia como efectos secundarios
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Los expertos de la EMA no han podido identificar un factor de riesgo para estos eventos, como la edad, el sexo o un historial médico previo
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Esta información se contradice con lo dicho por el responsable de la estrategia de vacunas de EMA, quien dijo que hay un vínculo entre la vacuna y los casos de trombos
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"Vamos a decir que existe un vínculo, pero tenemos aún que entender por qué sucede", aseguró el responsable de estrategia de las vacunas de EMA
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El martes, Alemania desaconsejó el uso de la vacuna para los más jóvenes tras los informes de algunos raros casos de coagulación
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La EMA "concluyó que los datos disponibles no apoyan su uso para la COVID-19 por fuera de ensayos clínicos"
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Diversos países de Europa habían suspendido el uso del fármaco de AstraZeneca luego que se presentaron casos de trombosis. La EMA consideró que la dosis es segura y eficaz
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Agencia Europea de Medicamentos dijo que la vacuna no tiene relación directa con los casos de tromboembolismo detectados en diferentes países
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Varios países de Europa han anunciado en los últimos días que suspenden el uso de vacuna de AstraZeneca por sus posibles efectos secundarios
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Agencia Europea de Medicamentos está revisando evidencia en torno a eventos tromboembólicos con la vacuna para asegurar cuál es el beneficio y riesgo de su uso
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Agencia Europea de Medicamentos (EMA) afirmó que no hay pruebas de que las vacunas contra el COVID-19 puedan provocar embolias
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Funcionaria dijo que necesitan documentos que puedan revisar y que por el momento no tienen datos sobre los efectos secundarios de los vacunados
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Así lo informó este martes la agencia sanitaria europea (EMA), que podría tomar una decisión hacia mediados de marzo
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La Agencia Europea de Medicamentos afirmó que la nueva cepa no ha sufrido suficientes cambios como para dejar sin eficacia a la vacuna de Pfizer
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El estudio de estas solicitudes llevará varias semanas y no se espera que se confirme o rechace la autorización hasta finales de este mes "como mínimo"
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