Minsa envía tacrolimus, pero falta medicamento para hemofilia
El Minsa envió un segundo lote de tacrolimus para pacientes trasplantados, pero aún no hay solución para quienes necesitan el Factor IX, vital para tratar la hemofilia B.
El Ministerio de Salud (Minsa) comunicó que ha entregado al almacén central un segundo lote del inmunosupresor tacrolimus, clave para evitar el rechazo de órganos en pacientes trasplantados. Según la institución, esta provisión se realiza “de acuerdo con la disponibilidad existente” y como parte de un apoyo temporal mientras se normaliza el abastecimiento nacional.
La entrega representa una noticia esperada para decenas de personas que habían denunciado desabastecimiento en hospitales públicos y de EsSalud. Con este envío, Minsa busca asegurar la continuidad del tratamiento en lo que resta del año.
Hemofilia B: crisis de pacientes en espera
En contraste, la situación para quienes viven con Hemofilia B —una enfermedad hemorrágica hereditaria causada por la deficiencia del factor de coagulación IX— sigue siendo crítica. Este trastorno impide que su sangre coagule correctamente, lo que puede provocar hemorragias espontáneas o tras traumas leves.
Organizaciones de pacientes denuncian que decenas de hospitales del Minsa y de EsSalud no cuentan con stock del concentrado de factor IX desde hace meses, dejando a cientos de personas sin las infusiones necesarias para prevenir sangrados graves.
Protesta de pacientes exige atención urgente
Hoy al mediodía, un grupo de pacientes con hemofilia se instaló en un plantón frente a EsSalud, exigiendo que el Estado garantice el suministro urgente del factor IX. Muchos de ellos forman parte de una asociación nacional que agrupa a más de mil personas diagnosticadas con hemofilia en todo el país, de las cuales unas 200 participaron de la protesta.
Uno de los manifestantes, de 32 años, relató: “No me aplico el tratamiento desde setiembre. Tenía que inyectarme cada dos días; ahora llevo meses sin factor IX y ya tengo la rodilla y el tobillo hinchados. Trabajo para vivir, pero así es casi imposible”. Detalló que los cortes en el tratamiento han generado sangrados, dolor crónico y deterioro articular, consecuencias habituales ante la falta de atención médica continua.
Representantes de los pacientes advirtieron que, de no recibir una respuesta hoy en la reunión convocada con funcionarios de salud —cuyos resultados se esperan por la tarde— continuarán con el plantón indefinido. Aseguran que la situación es insostenible y que muchos corren riesgo real de quedar con secuelas graves o invalidez.
Desigualdad en el suministro reviste preocupación
El contraste entre la entrega de tacrolimus y la falta del factor IX evidencia fallas persistentes en la gestión de medicamentos para enfermedades crónicas o poco frecuentes. Mientras los trasplantados logran acceder al inmunosupresor —aunque de forma temporal—, los hemofílicos siguen a la espera, dependientes de donaciones o sorteos de stock.
Representantes de pacientes piden al Minsa y EsSalud que tranformen estos envíos puntuales en un abastecimiento permanente, pues consideran que tanto trasplante como hemofilia requieren tratamiento de por vida.
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